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鲁索替尼

REACH2:鲁索替尼在类固醇难治性急性 GVHD 中

根据已发表的 REACH2 试验结果,在同种异体造血干细胞移植 (allo-HSCT) 后发生类固醇难治性移植物抗宿主病 (GVHD) 的血液系统恶性肿瘤患者接受鲁索替尼治疗后,生存率和其他结局得到改善在新英格兰医学杂志。该研究由医学博士 Robert Zeiser 和德国弗莱堡大学的同事进行。

REACH2 是一项开放标签、随机、III 期临床试验,其中患有类固醇难治性急性 GVHD 的患者接受 JAK1/JAK2 抑制剂鲁索替尼(10 毫克,每天两次,n=154)或此中常用的九种治疗方法之一设置 (n=155)。

治疗 28 天后,研究人员发现,与对照组患者相比,更多接受鲁索替尼治疗的患者获得了完全或部分缓解(62% 对 39%)。他们指出,这种差异持续了 56 天的治疗。在鲁索替尼组中,53 名患者 (34%) 达到了完全缓解,而对照组为 30 名患者 (19%)。接受鲁索替尼治疗的患者的中位总生存期也有所改善:11.1 个月与 6.5 个月。

作者指出,两组参与者的不良事件发生率相似,例如贫血(鲁索替尼为 30%,研究人员选择为 28%)和巨细胞病毒感染(26% 和 21%)。然而,接受鲁索替尼治疗的患者的血小板减少率较高(33% 对 18%)。研究人员指出,他们计划继续在慢性 GVHD 患者中评估鲁索替尼 。

该文章来源互联网,如有侵权请联系删除。来源:https://cancernursingtoday.com/reach2-ruxolitinib-in-steroid-refractory-acute-gvhd/

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