根据已发表的 REACH2 试验结果，在同种异体造血干细胞移植 (allo-HSCT) 后发生类固醇难治性移植物抗宿主病 (GVHD) 的血液系统恶性肿瘤患者接受鲁索替尼治疗后，生存率和其他结局得到改善在新英格兰医学杂志。该研究由医学博士 Robert Zeiser 和德国弗莱堡大学的同事进行。
REACH2 是一项开放标签、随机、III 期临床试验，其中患有类固醇难治性急性 GVHD 的患者接受 JAK1/JAK2 抑制剂鲁索替尼（10 毫克，每天两次，n=154）或此中常用的九种治疗方法之一设置 (n=155)。
治疗 28 天后，研究人员发现，与对照组患者相比，更多接受鲁索替尼治疗的患者获得了完全或部分缓解（62% 对 39%）。他们指出，这种差异持续了 56 天的治疗。在鲁索替尼组中，53 名患者 (34%) 达到了完全缓解，而对照组为 30 名患者 (19%)。接受鲁索替尼治疗的患者的中位总生存期也有所改善：11.1 个月与 6.5 个月。
作者指出，两组参与者的不良事件发生率相似，例如贫血（鲁索替尼为 30%，研究人员选择为 28%）和巨细胞病毒感染（26% 和 21%）。然而，接受鲁索替尼治疗的患者的血小板减少率较高（33% 对 18%）。研究人员指出，他们计划继续在慢性 GVHD 患者中评估鲁索替尼 。
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