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与Apremilast在银屑病中使用相关的安全性结果

在使用apremilast治疗的银屑病患者中,不良事件(AEs)的百分比在治疗的第16周至第52周期间下降,这表明医生应该考虑在治疗的前16周内鼓励这些患者耐受AEs。

在加拿大多伦多的2所学术医院进行了一项多中心治疗的银屑病患者的多中心回顾性图表回顾。研究人员试图在16至52周内对一组最常见的治疗患者进行长期安全性数据报告,并评估AE发展趋势。分析中包含的图表是通过使用两个机构的电子健康记录数据库生成所有曾经处方过的人的清单来确定的。符合条件的牛皮癣患者年龄≥18岁,并且接受过apremilast治疗≥16周。那些在治疗0至16周期间停止使用apremilast或失去随访的个体被排除在研究之外。

报告的AE(即安全趋势)记录在治疗的第0周至第16周和第16周至第52周。在16-52周的时间段内报告了新发的AE(第16周后发生的AE)。正在进行的AEs开始于0至16周的时间段并持续超过16周,但在16至52周的时间范围内不再包括在内。

共纳入131例患者。患者平均年龄为50.6±11.3岁; 60.3%的参与者是男性。患者的平均银屑病持续时间为18.2±11.8岁。在参与该研究的131名个体中,30.5%在16至52周期间报告了AE,这显着低于患者在0至16周期间报告的53.4%的AE率(P <.001)。此外,在16周以上的长期治疗期间,每位患者报告的平均AE数显着降低(0至16周:1.2±1.5对比第16周至第52周:0.4±0.8; P<.001)。 

在第16周至第52周,一些常见报道的AE是头痛,恶心,腹泻,非特异性胃肠道症状,体重减轻和稀便。研究人员得出结论,在第16周至第52周期间报告的AE减少可以部分解释为在第16周至第52周期间因AEs而停止治疗的患者可能在随访期间未注册的额外AE。这项关于银屑病患者的原发性治疗的现实研究表明,患者在治疗的前16周内经历的AE可能会随着时间的推移而消退。

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